Anděl Petronel a čert Uriáš si na chvilku odskočili z nebe do obýváku, aby společně rozveselili malou holčičku a nám všem připomněli, že: Pomáhat je nad zlato! Ivan Trojan a Jiří Dvořák v originálním charitativním spotu, který vznikl ve spolupráci s tvůrci a produkční skupinou pohádky Anděl Páně 2, inspirují k podpoře dětí nemocných cystickou fibrózou.

Cystická fibróza napadá dýchací soustavu až do jejího úplného selhání, nelze vyléčit, jen zpomalit její průběh. Darujte slaným dětem cenné roky života přispěním na jejich velmi nákladnou léčbu! „Ivan Trojan je naším dlouholetým patronem a díky tomu vznikla i úžasná spolupráce s tvůrci a herci pohádky Anděl Páně 2. Začali jsme prodávat charitativní trička s obrázkem z filmu a spolupráce pokračovala při výrobě a natáčení charitativního spotu pro Českou televizi,“ popisuje začátky projektu Simona Zábranská, ředitelka Klubu nemocných cystickou fibrózou.

Cystická fibróza patří mezi méně známá dědičná onemocnění. Ročně se s touto diagnózou narodí 20 až 25 dětí. A proč právě slané děti? Nemocní cystickou fibrózou totiž mají až pětkrát slanější pot. V České republice žije s touto nevyléčitelnou nemocí přes 600 lidí, průměrný věk při úmrtí je u nás 25,1 let a lékaři odhadují, že polovina v současnosti žijících pacientů se může dožít 38 let. Cystická fibróza poškozuje v první řadě dýchací cesty, protože plíce jsou zatíženy abnormálně hustým hlenem, kde se lépe množí bakterie a plíce se tak ničí až do jejich úplného selhání. Léčba zahrnuje každodenní inhalace, následnou dechovou fyzioterapii a další cvičení, časté braní léků a vysokokalorickou stravu. Při zhoršení zdravotního stavu je nutný pobyt v nemocnici a podávání vysokých dávek antibiotik do žíly, při zhoršeném dýchání i kyslíková terapie.

Zlepšit kvalitu života pacientům od roku 1992 intenzivně pomáhá Klub nemocných cystickou fibrózou. Mimo jiné přispívá na inhalační přístroje, fyzioterapeutické pomůcky a léky, půjčuje inhalátory a kyslíkové koncentrátory, pořádá edukační pobyty a mnoho dalších prospěšných aktivit. Jakýkoliv příspěvek na konto Klubu nemocných cystickou fibrózou pomůže dobré věci! Například poskytnutím částky 100 Kč měsíčně přispějete 1 nemocnému dítěti na roční příspěvek na léky, částkou 200 Kč měsíčně pak na nákup součástek do inhalátoru…